.gif){kind=small}
DESALEX® |
No se observaron efectos de la Desloratadina sobre la fertilidad de la rata, incluso a una exposición hasta 34 veces mayor que en el humano, a la dosis clínica recomendada.
No se observaron efectos teratógenos ni mutagénicos en estudios en animales realizados con Desloratadina (Ver Toxicología Preclínica). Como no se cuenta con información clínica sobre la seguridad de la Desloratadina durante el embarazo, Desalex® no debe usarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales superen ampliamente los riesgos.
La Desloratadina se excreta por la leche materna; por consiguiente, no se recomienda Desalex® en las mujeres en período de lactancia.
En caso de una sobredosis, se debe instaurar tratamiento general sintomático y de apoyo inmediatamente y mantenerse por el tiempo que se requiera. En estudios con múltiples dosis en adultos y adolescentes y con dosis hasta de 9 veces la dosis clínica (45 mg) de Desloratadina, no se observaron efectos clínicos relevantes.
La Desloratadina no se elimina por hemodiálisis; no se conoce si se elimina por diálisis peritoneal.
Desalex® Tabletas: Caja por 5 y 10 tabletas (Reg. INVIMA No. ...............).
Almacénese entre 2° y 30 °C.