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Heparina De Bajo Peso Molecular
(Enoxaparina sódica)

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTROS GENEROS

Antes de la terapia con enoxaparina sódica se recomienda suspender la administración de agentes que afecten la hemostasis, a menos que estén estrictamente indicados. Tales agentes incluyen medicaciones como:

• Salicilatos sistémicos, ácido acetilsalicílico y fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE's), incluyendo ketorolaco.

• Dextran 40 y ticlopidina.

• Glucocorticoides sistémicos.

• Trombolíticos y anticoagulantes.

Si la combinación está indicada, la enoxaparina sódica debe usarse con un cuidadoso monitoreo clínico y de laboratorio, cuando sea apropiado.

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EMBARAZO Y LACTANCIA:

Embarazo: Los estudios en animales no han revelado ninguna evidencia de fetotoxicidad ni teratogenicidad. En la rata embarazada es mínima la transferencia al feto de 35S-enoxaparina sódica a través de la placenta materna. En humanos no hay evidencia de que la enoxaparina sódica cruce la barrera placentaria durante el segundo trimestre de embarazo.

No hay información disponible referente a los trimestres primero y tercero. Dado que no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, y puesto que los estudios en animales no siempre son extrapolables a la respuesta humana, este fármaco debe usarse durante el embarazo sólo si el médico establece la clara necesidad de hacerlo.

Lactancia: Se ignora si la enoxaparina sódica inalterada se excreta en la leche materna humana. La absorción oral de enoxaparina sódica es improbable. Sin embargo, como precaución, debe recomendárseles a las madres que no lacten mientras estén recibiendo enoxaparina sódica.