MICROORGANISMOS RESISTENTES:
Aerobios grampositivos:
Staphylococcus aureus meti-R
Otras informaciones: El mecanismo principal de resistencia se debe a una mutación gyr-A.In vitro existe una resistencia cruzada entre la levofloxacina y otras fluoroquinolonas.
Recién en 1997 se demostró la resistencia adquirida a la levofloxacina:
Debido al mecanismo de acción, en general no hay resistencia cruzada entre la levofloxacina y otras clases de agentes antibacterianos.
Las infecciones nosocomiales
debidas a P. Aeruginosa pueden requerir de una terapia
combianada.
PROPIEDADES FARMACEUTICAS:
Absorción: La levofloxacina administrada por vía orla se absorbe con rapidez y casi por completo con concentraciones plasmáticas pico que se obtienen dentro de una hora. La biodisponibilidad absoluta se acerca al 100%. La levofloxacina obedece a una farmacocinética lineal dentro de un rango 50 a 600 mg. Los alimentos tienen poco efecto sobre la absorción de la levofloxacina.
Distribución: No se observó indicación alguna de potencial carcinogénico en un estudio de dos años en ratas con administración en la dieta (0,10,30,y 100 mg/kg/día).
Toxicidad articular: En común con otras fluoroquinolonas, la levofloxacina motró efectos sobre los cartílagos ( vesiculación y cavitación) en ratas y perros. Esttos hallazgos fueron más marcados en animales jóvenes.
Precauciones especiales para el almacenamiento: Se requiere protección contra la luz y está garantizada cuando se almacena en el empaque exterior.
Instrucciones para el uso/manejo: El TAVANIC en solución para infusión debe utilizarse de inmediato (en tres horas) después de la perforación del tapón de caucho con el fin de prevenir contaminación bacteriana . No se necesita protegerlo de la luz durante la infusión.
Mezcla con otras soluciones para infusión: El TAVANIC en solución para infusión es compatible con las suiguientes soluciones para infusión:
Solución de Cloruro de sodio al 0.9% USP
Solución de Inyección de dextrosa al 1.5% en solución de Ringer.
Solución de Combinación para nutrición parenteral (aminoácidos, carbohidratos, electrolitos).
PRESENTACIONES: Caja por 7 Tabletas de 500 mg (Reg. INVIMA M-010831).
Inyectable Frasco por 500 mg ( Reg. INVIMA M-010832