| ADVERTENCIAS | EFECTO SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y UTILIZAR MAQUINARIA |

CONTRAINDICACIONES:

Absolutas

Pacientes con hipersensibilidad a la sibutramina, alguno de sus componentes activos o sus excipientes. Pacientes recibiendo inhibidores de la MAO. Debe haber mínimo 2 semanas después de interrumpir los IMAO antes de comenzar el tratamiento con REDUCTIL®. Similarmente cuando se interrumpe REDUCTIL® se debe esperar por lo menos 2 semanas, antes de comenzar tratamiento con IMAOs. Embarazo, lactancia y pacientes menores de 18 años. No debe ser usado en pacientes con historia de enfermedad coronaria, pacientes hipertensos no tratados. Debe ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Causas orgánicas de obesidad: deben ser excluídas antes de prescribir el producto.

Relativas: Ver "Precauciones, Advertencias."

ADVERTENCIAS:

Se debe monitorear la presión arterial y el pulso de todos los pacientes que reciben REDUCTIL®. Se debe descontinuar el tratamiento en los pacientes que experimentan aumentos clínicamente significativos.

No se ha descrito ningún caso de hipertensión pulmonar primaria con REDUCTIL®, aunque dada la preocupación general que suscitan los fármacos utilizados en la obesidad, resulta esencial vigilar síntomas como la disnea, el dolor torácico o el edema maleolar. El enfermo debe consultar inmediatamente a un médico, si aparecen estos síntomas.

Mientras dure el tratamiento con REDUCTIL®, todas las mujeres en edad fértil deben seguir métodos anticonceptivos fiables.

EFECTO SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y UTILIZAR MAQUINARIA

Es cierto que REDUCTIL® no modifica la función psicomotriz o cognoscitiva en los voluntarios sanos, pero cualquier fármaco activo sobre el SNC puede alterar el juicio, pensamiento o las habilidades motrices. Por eso, hay que advertir a los pacientes que cuando ingieran REDUCTIL®, su capacidad de conducir un vehículo o utilizar maquinarias peligrosas puede alterarse.