REVISTA COLOMBIANA DE PEDIATRÍA
| Conferencia clínico patológica No 28 |
Dra.Susana
Murcia
Unidad de Patología Pediátrica Departamento de Patología
Facultad de Medicina Universidad Nacional.
Dr,José Efraín Pérez
Residente de último año de Pediatría Universidad Nacional
de Colombia. Fundación Hospital de la Misericordia Bogotá
Neumonía viral, daño alveolar difuso y bronquiolitis obliterante
Historia Clínica
Paciente femenino de 9 meses con cuadro de 12 días de evolución consistente en fiebre, tos seca emetizante; fué manejada con micronebulizaciones con Salbutamol y Amoxacilina durante 7 días, sin mejoría de su cuadro. La dificultad respiratoria se hace mas evidente y la tos se acompaña de movilización de secreciones. Presenta además cuadro de convulsiones tónico-clónicas generalizadas por lo cual es remitida a la Fundación Hospital de la Misericordia.
Antecedentes
Perinatales: Producto de primer embarazo normal, padres jóvenes, parto eutócico. Patológicos negativos. Desarrollo psicomotor adecuado por la edad (gatea en la actualidad). Alimentación: leche materna mas complementaria. Vacunas BCG 1 dosis. DPT y Polio tres dosis Hepatitis B tres dosis.
Examen de Ingreso
Mal estado general gran dificultad respiratoria, cianosis perioral. EC 170 x min, FR 100 por min, TA 82/41 y media de 53, T 38o C, peso 8K, estertores húmedos bibasales, hepatomegalia a 4 cm por debajo del reborde costal, cianosis ungüeal y signos meníngeos dudosos. Durante el examen presenta crisis convulsiva parcial derecha y tónicas generalizadas, con chupeteo y pedaleo; se administra Clonazepán y Midazolán con mejoría, se inicia Epamín, se practica intubación endotraqueal y punción lumbar obteniéndose liquido cristal de roca, se obtiene acceso venoso central y se pasa a Cuidado intensivo (UCI). Se le agrega a la medicación, dopamina y eritromicina.
Laboratorios iniciales: C Hemático: Hb 10, Hto 31, Blancos 30.100, N: 34, Linfos:60, Eos:4 Monos:1, Plaq. 510.000. Los Gases arteriales: pH 7.5, PCO2 25, PO2 59, HCO3 19, BE 2. Glicemia 284 mg/dl , BUN 20.5, Creat 0.85, Prot. Totales 6.5 g0, Alb 3.95, Na: 139 meq, K: 4.42 y Cl: 99 meq. LCR: Glucosa 168 (glicemia 284), Prot. 26, Cel. 0, Gram sin gérmenes. Hemocultivo negativo.
Placa de Tórax: infiltrados intersticiales de predominio apical con coalescencia basal derecha, liquido libre en cisura. Se cambia antibiótico por oxacilina Ceftriaxona.
2o día: Continua con inestabilidad hemodinámica y ventilatoria, que exige aumento progresivo de inotropía y parámetros ventilatorios, Persiste desaturada y con severa hipoxemia.
3o a 5o días: Sigue febril con desplome nutricional, se inicia gastroclisis, presenta zona violácea en pulpejos de 1o y 2o dedos de mano izquierda.
Control de Rx tórax: infiltrados alveolares difusos, neumomediastino con neumopericardio. Gases arteriales sin modificaciones importantes.
6o día: Se cambia oxacilina por Vancomicina, hay drenaje en "cuncho de café" por sonda nasogástrica y distensión abdominal Cultivo de secreción traqueal: Neumococo sensible a Oxacilina. Control de gases arteriales: Ph7.36, Pco2 40, PO2: 38, HCO3: 22, BE-3.
7o día: Rx de abdomen simple: neumoperitoneo y disminución de gas en asas. Cirugía pediátrica la evalúa y descarta perforación de víscera hueca. Se realiza paracentesis obteniéndose drenaje de aire. La isquemia de los dedos ha aumentado .En el C Hemático de control se encuentra Hb:11.2, Blancos 21.700. N: 75, Linfos: 25 y Plaquetas: 843.000.
8o día: Nueva paracentesis y se deja catéter peritoneal para drenaje.
9o a 11o día: Hipotérmia T: 35oC, FC 167, TA: 71/51, PVC 24, edema generalizado, continua sedada y en relajación, presenta enfisema subcutáneo en cuello y tórax y drenaje de gas por catéter peritoneal. La placa de tórax muestra infiltrados algodonosos bilaterales. Presenta paro cardiorespiratorio irreversible.
1. DIAGNÓSTICOS CLÍNICOS FINALES 1 Pulmón Terminal. 2: Barotrauma Severo. 3: Bronconeumonía Tosferinosa?. 4: CID con lesión isquémica en mano izquierda.
HALLAZGOS DE AUTOPSIA
Se encontraron como datos positivos cianosis y edema generalizados, enfisema subcutáneo en cuello, necrosis de las falanges distales de dedos 1,2 y 3 de mano izquierda, salida de abundante aire al abrir la cavidad torácica y enfisema de los tejidos blandos del mediastino. El corazón presentaba dilatación importante de las cavidades derechas sin hipertrofia (Cor-pulmonar agudo). La laringe tenía lesiones ulcerosas en espejo secundarias a intubación y los pulmones eran carnosos, aumentados de peso, acrepitantes, sin lesiones focales, (Fig. 1). El hígado estaba congestivo y el timo pequeño por involución. El encéfalo estaba edematoso, con aplanamiento de circunvoluciones, sin hernias y con presencia de múltiples lesiones malásicas y hemorrágicas a nivel de la corteza en diferentes territorios vasculares, siendo más abundantes en el lóbulo occipital; estas mismas lesiones se observaron en el cerebelo y en el tallo cerebral bilateralmente a nivel de la medula oblonga. (Fig. No 2).
Figura No 1. Imagen macroscópica del pulmón Aspecto carnosos difuso |
![]() Figura No 2. Lesiones isquémicas del cerebro |
El estudio histológico mostró a nivel del pulmón un engrosamiento difuso de los septos alveolares con infiltrado linfoplasmocitario, algunas membranas hialinas tapizando la luz alveolar; algunos bronquíolos terminales mostraban franca necrosis con abundantes detritus en su luz y en otros conductos bronquíolo-alveolares se identificaron atipias celulares en su epitelio, con algunas inclusiones virales intranucleares y proliferación fibrosa intraluminal Fig. No 3.
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| Figura No 3. Microfotografía de la lesión pulmonar; imagen característica del daño alveolar difuso |
En el cerebro, las lesiones descritas mostraron infartos corticales y subcorticales isquémicos agudos y en la piel de los dedos, necrosis de coagulación.