Falla del tratamiento
Se define como la presencia de cultivos positivos continuados o recurrentes en pacientes en quienes se ha confirmado que se han tomado sus medicamentos. De esta manera se debe presumir que los enfermos tienen organismos resistentes y hay que reiniciar terapia con múltiples drogas no utilizadas antes, pero nunca es recomendable añadir una droga más a un régimen que está fallando, ya que se incrementan las posibilidades de desarrollar también resistencia a esa nueva droga.
Quimioprofilaxis
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CATEGORÍA |
GRUPO DE EDAD < 35 AÑOS |
GRUPO DE EDAD > 35 AÑOS |
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Con factores de riesgo |
Tratar a todas las personas independientemente de la edad si PT ≥10 mm (ó ≥5 mm si contacto reciente de pacientes con TB, infección VIH, o evidencia Rx de TB antigua) |
Tratar a todas las personas independientemente de la edad si PT ≥10 mm (ó ≥ 5 mm si contacto reciente de pacientes con TB, infección VIH, o evidencia Rx de TB antigua) |
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Sin factores de riesgo |
Tratar si PPD ≥10mm |
No tratar |
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Sin factores de riesgo |
Tratar si PPD ≥15mm |
No tratar |
Antes de iniciar un tratamiento de quimioprofilaxis se debe descartar la presencia de enfermedad activa
El estándar es la isoniazida, se administra una dosis diaria (5mg/kg -max. 300mg día) o 2 veces/ semana (15 mg/kg , max 900mg), en ayunas, durante 6-12 meses dependiendo de la edad, de la existencia o no de lesiones fibróticas residuales en la radiología de tórax, y de su situación respecto al VIH.
La quimioprofilaxis se debe retirar si se produce una elevación mayor de 5 veces el valor normal de AST o ALT, o si existe evidencia clínica de hepatitis.
Pautas de tratamiento en la TBC extrapulmonar
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Fármacos antituberculosos |
Fuerza de la recomendación |
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MENINGEA |
H6R6Z2 |
BII |
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MILIAR |
H6R6Z2 |
BII |
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PLEURAL |
H6R6Z2 |
BII |
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PERICARDICA |
H6R6Z2 |
AII |
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GANGLIONAR |
H6R6Z2 |
AI |
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OSTEOARTICULAR |
H6R6Z2 |
AI |
¿Cuándo aplicar la vacuna?
La BCG es una vacuna viva, no patógena cuyo uso en prevención está reservada para niños PPD (-) con exposición crónica familiar a pacientes bacilíferos no tratados, casos especiales de neonatos o trabajadores sanitarios PPD (-) en contacto frecuente con enfermos o con sus muestras biológicas. Está contraindicada en niños y adultos VIH (+) o en estados de inmunosupresión y en embarazadas.
A pesar de los grandes avances en el estudio de la biología
molecular de la tuberculosis, -la secuencia del genoma, los métodos de
manipulación genética, una variedad de modelos Vitro e in vivo que ayudan en la
comprensión de la virulencia y latencia- no es probable que esto ayude a corto
plazo para reducir la epidemia. Los enfoques post-genómicos han ayudado a
entender el mecanismo preciso de acción de las drogas actuales y pueden dar luz
sobre blancos bacterianos para las nuevas drogas. Se ha avanzado en la detección
de la susceptibilidad y en la posibilidad de desarrollar nuevas vacunas, y ya
había para el 2001 unas ciento noventa candidatas. Análisis genómicos y
proteómicos comparativos del Mycobacterium
tuberculosis y del BCG han identificado genes que
pueden hacer posible distinguir entre la infección latente e inmunidad inducida
por BCG.
El conocimiento de los mecanismos moleculares de resistencia a las drogas ya ha llevado al desarrollo de métodos rápidos basados en ácidos nucleicos que permiten la comprobación de la susceptibilidad a la enfermedad.
Referencias.
Small PM, Fujiwara P. Trends of tuberculosis in United States. N Eng J Med 2001. 345:189-200
American Thoracic Society, CDC and Infectious Diseases Society of America. Treatment of Tuberculosis. MMWR 2003. 52: (RR11) 1-77. www.cdc.gov
Cantwell MF et al. Epidemiology of tuberculosis in United States. JAMA 1994;272: 535-539.
Leiner S, Blumberg HM et al. Trends in tuberculosis. N Engl J Med 2001.345: 1501-1502
García-Pais MJ, Rigueiro-Veloso MT y colaboradores. Tuberculosis. 2003. 3(25). Fisterra Guias Clínicas. www.fisterra.com
Epónimos
La prueba de tuberculina de Mantoux
Koch -fallecido en 1910- había purificado su tuberculina en
1897, con la que se realizarían las pruebas diagnósticas con lo que llamó la
reacción de depósito.Clemens Freiherr von Pirquet -pediatra austríaco(1874-1929)-
cambió en 1907 esta inyección subcutánea por una escarificación, aunque ya en
1903 Kligmuller la había hecho intradérmica; este método fue mejorado por Félix
Mendel y luego en 1908 por Charles Mantoux,
un médico francés (1877-1947).Egresado de la Universidad de París, fue alumno de
Broca y de Hutinel. Se estableció en Cannes y trabajó en un
sanatorio para
enfermos tuberculosos. En 1908 Mantoux presentó su trabajo sobre reacciones
intradérmicas a la Academia de Ciencias y lo publicó en 1910. Mostró que su
prueba era más sensible que la antigua de Pirquet, logrando de esta manera que
su método reemplazara al anterior. Mantoux desarrolló una prueba para proteger
el ganado de tuberculosis y la aplicó a cerdos y caballos. También hizo estudios
radiológicos de tuberculosis y escribió sobre el derrame pleural y la fiebre.
Fue uno de los primeros médicos en emplear el neumotórax artificial y estudiar
sus efectos en las cavernas.
Enersen OD. Charles Mantoux. www.whonamedit.com
Ledermann D. La tuberculosis después del descubrimiento de Koch. Revista Chilena de Infectología. Edición aniversario 2003; 48-50
ITINERARIO HISTÓRICO DE LA TUBERCULOSIS *
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Las imágenes de morros en las civilizaciones antiguas son la evidencia de tuberculosis encontrada en el hombre del neolítico. |
5000B.C. |
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1000B.C. |
El mal de Pott fue observado en una momia de la vigésimo-primera dinastía egipcia. |
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Hipócrates proporcionó la primera prescripción detallada de la tisis. |
460-370 A.C. |
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384-322 A.C. |
Aristóteles creyó en el contagio de la tisis. |
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Celso recomendó los viajes de mar para el tratamiento de la tisis. |
25 A.C. –45 D.C. |
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1546B.C. |
Fracastoro postuló que la tisis era debida a gérmenes invisibles que llevaban el contagio. |
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André de Laurens creyó que el ' Mal del Rey era heredado e infecto-contagioso |
1609 |
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1660-1682 |
Carlos II fue conocido por haber aplicado 798 veces el Toque Real a los enfermos de TBC. |
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Leeuwenhock describió las bacterias |
1683 |
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1692 |
Thomas Sydenham recomendó aire fresco y paseos a caballo para la TBC (como se lee en “La Montaña Mágica” del Nóbel Thomas Mann). |
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Leopold Auenbrugger describió el arte de la percusión. |
1761 |
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1816 |
René Laennaec inventó el Estetoscopio |
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James Garson recomendó el neumotórax artificial terapéutico en la tuberculosis pulmonar |
1822 |
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1832 |
Guilt identificó enfermedad pulmonar de ganado similar a la tuberculosis del hombre. |
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Schönlein fue el primero en llamar esta enfermedad tuberculosis. |
1839 |
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1859 |
Brehmer estableció el primer sanatorio exitoso para la tuberculosis en Gorbesdorf, Silesia, Alemania. |
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Louis Pasteur formuló la teoría del germen de la tuberculosis |
1862 |
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Robert Koch anunció el descubrimiento del bacilo tuberculoso. Forlanini empezó a utilizar el neumotórax artificial en la tuberculosis pulmonar. |
1882 |
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1890 |
Koch introdujo la tuberculina como agente curativo y ayuda de diagnóstico. |
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W.C. Röentgen descubrió los rayos X. |
1895 |
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1898 |
Killian introdujo la broncoscopía directa. |
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La cruz de doble barra o de Lorraine se adoptó como un símbolo internacional para la cruzada contra la tuberculosis en Berlín. |
1902 |
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1904 |
Hoboell introdujo el sello de Navidad en Dinamarca. |
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El primer Hospital de TBC se fundó en la India (Tilaunia, Rajasthan) por una misión cristiana. |
1906 |
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1907 |
Pirquet presentó su prueba de tuberculina. |
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Charles Mantoux introdujo la prueba intradérmica de tuberculina. |
1908 |
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1910 |
Theodore Tuffer desarrolló la neumolisis extra-pleural. |
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Stuertz sugirió la frenicotomía para la enfermedad basal pulmonar. |
1911 |
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1912 |
Jacobacus inventó el toracoscopio e introdujo la neumolisis interapleural. |
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Se creó la Unión Internacional Contra la TBC (IUAT). |
1920 |
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1925 |
Se estableció la terapia de oro para TBC. Se estableció en India el Fondo de Acción de Gracias del rey Jorge. |
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El desastre de Lubeck: Setenta y seis bebés murieron por la administración accidental de bacilo tuberculoso virulento en lugar de B.C.G. |
1930 |
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1931 |
La doctora Florence Seibert introdujo la tuberculina purificada |
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1936 |
La primera aplicación a gran escala de la fotofluorografía fue hecha en Brazil por Abreu. |
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1944 |
Se estableció el Sanatorio Antituberculoso de Madame Linlithgow en la India. Selman A. Waksman descubrió la estreptomicina. |
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Jorgen Lehman encontró que el ácido paraamino-salicílico (PAS) era un inhibidor activo del bacilo tuberculoso. |
1945 |
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1951 |
Se describió el efecto tuberculostático de la INH |
* Modificado de la Asociación India de Tuberculosis.
** Francisco Etxeberria, Willian M. Romero, Lourdes Herraste. CIFOSIS ANGULAR DE LA COLUMNA VERTEBRAL: IDENTIFICACIÓN DEL MAL DE POTT EN UNA MOMIA GUANE PREHISPÁNICA DE COLOMBIA. Chungará, Revista de Antropología Chilena 2000. 32:41-48
Incidencia de Tuberculosis en
Colombia 1990-2002
Fuente: Programa Control de TB Instituto Nacional de Salud- Ministerio de la Protección Social
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