REVISTA DE ENFERMERÍA
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
Se estudiaron 19 mujeres, con una edad promedio de 45,9 ± 9,6 años con neoplasias ginecológicas que fueron tratadas con RP en el centro del cáncer Fundación Arturo López Pérez (FALP), en Santiago de Chile. Las pacientes participaron en el estudio, firmando un consentimiento informado. Se aplicó una dosis total de 45 a 50 Gy, administrados en un período de 4 a 5 semanas, en dosis fraccionadas de 2 Gy al día, cinco veces por semana. Los criterios de exclusión fueron: diabetes mellitus, insuficiencia renal crónica, daño hepático crónico, insuficiencia cardiaca congestiva, otras neoplasias, diarrea crónica previa a la RP, gastrectomía y/o resecciones intestinales y radioterapias previas.
Antes y después de la radioterapia se realizó en cada paciente:
• Historia clínica y examen físico completo. El médico tratante (radioterapeuta) hizo el examen físico y elaboró la ficha clínica.
• Exámenes de laboratorio clínico de rutina. Mediante las técnicas estandarizadas se tomaron: hemograma completo, protrombina, glicemia, creatinina, nitrógeno ureico sanguíneo, proteínas totales, albúmina, bilirrubina total, transaminasas, colesterol, triglicéridos, ácido úrico y electrolitos.
• Evaluación nutricional
Evaluación Global Subjetiva (EGS). Se aplicó esta evaluación según el método establecido por Detsky.(1-2)
• Antropometría. Considerando las técnicas estandarizadas,(3) se toma-ron las siguientes medidas:
- Peso, con una báscula digital SECA, capacidad de 200 Kg y sensibilidad de 100 g.
- Talla, utilizando un tallímetro de tope graduable sobre la cabeza con 220 cm de capacidad y sensibilidad de 1 cm.
- Pliegues cutáneos (tríceps, bíceps, subescapular y suprailíaco), con base en las técnicas de Frisancho(4) y con un calibrador Lange de 67 mm de capacidad y 0,1 mm de sensibilidad.
- Circunferencias (braquial y de carpo; cintura y cadera) median-te técnicas establecidas, utilizando una cinta métrica inextensible, flexible, de 1,5 m de capacidad y l mm de sensibi-lidad. Luego se calculó, la circunferencia muscular braquial y el radio cintura/cadera.(5,6)
Con las mediciones anteriores se calcularon:
• Índice de Masa Corporal (IMC) mediante la fórmula de Quetelet: IMC = Peso / Talla2 (5) y teniendo en cuenta la clasificación de la OMS.(6)
• Peso ideal según la estructura ósea por la fórmula Talla / Circunferencia del Carpo se clasificó a cada paciente por estructura ósea y peso ideal según la referencia de la Metropolitan Life Insurance 1969.
• Porcentaje de masa grasa a partir de la sumatoria de los cuatro pliegues cutáneos, utilizando las fórmulas introducidas por Durnin.(7)
• Absorciometría de Doble Energía Radiológica (DEXA).
Se determinó: masa grasa (MG), masa libre de grasa (MLG), contenido mineral óseo (CMO) y densidad mineral ósea utilizando un densitómetro LUNAR DPX-L (exactitud: 98% al 99% y error de reproducibilidad de 1% a 2%) según la técnica propuesta por el manual del equipo.
• Fuerza muscular. Se evaluó la fuerza de agarre de la mano no dominante con un dinamómetro Therapeutic Instruments, modelo No. 0032, con escala de 0 a 100 Kg. Se efectuaron 3 mediciones según la técnica de Klidjian(8) y se consideró el valor más alto de ellos.
• Ingesta alimentaria. Se evaluó la ingesta habitual mediante el recordatorio de 24 horas con un protocolo estandarizado.(9) Se calcularon calorías y nutrientes. Para los porcentajes de adecuación de micronutrientes se tuvieron en cuenta las RDA,(10) considerando como adecuado aquel consumo mayor de 90%.
• Gasto Energético en Reposo (GER). Después de un ayuno de 12 horas y un reposo previo mínimo de 20 minutos, mediante la técnica de circuito abierto, se determinó el consumo de oxígeno (O2 ) y la producción de dióxido de carbono (CO2 ). Se utilizó un calorímetro SENSOR MEDICS Modelo 2900.
• Actividad física. En un protocolo estructurado, se registraron las actividades habituales discrecionales y recreativas de días hábiles y de fin de semana. Para el costo energético de éstas se utilizaron los factores y la clasificación de la FAO / OMS / UNU 1985.(11-12)
A partir del GER y de la actividad física se estimó el Gasto Energético Total (GET).
• Permeabilidad intestinal. Se determinó a través de la prueba de lactulosa / manitol y sacarosa con cromatografía de gas según lo estandarizado.(13-14)
• Tiempo de Tránsito Intestinal (TTI). Se midió con la prueba de hidrógeno en aire espirado luego de ingerir lactulosa, con el método propuesto(15) y utilizando un analizador de hidrógeno Quintron, modelo 12i. El TTI fue aquel transcurrido entre el momento cero (valor basal) y el momento en que hubo un aumento de 20 ppm por encima del valor basal.
• Biopsias de intestino delgado. Fueron obtenidas con una cápsula Crosby - Kugler de doble portillo, en el ligamento de Treitz, posicionada bajo fluoroscopia con una sonda oroenteral y siguiendo el procedimiento de rutina.(16-17)
• Morfología y morfometría. Una de las biopsias, se fijó en solución de Bouin; luego se realizaron cortes seriados que se tiñeron con hematolixinaeosina. Se determinó el grado de alteración morfológica utilizando una escala de 1 a 4, donde 1 corresponde a una mucosa normal y 4 a aquella en que hay ausencia de vellosidades ("plana"), hipertrofia de las criptas e intensa infiltración de la lámina propia. Los puntajes 2 y 3 son las situaciones intermedias.(18) En cortes bien orientados se midió en ciego, por dos observadores, la altura de las vellosidades y la de las criptas; luego se sumaron para obtener el espesor total de la mucosa. Cada medida representa el promedio de al menos tres. Se contaron los linfocitos interepiteliales (LIE) por cada 1000 enterocitos o mínimo 300, según las limitaciones del corte y se expresaron como porcentaje.
• Inmunofluorescencia (CD25). El segundo trozo de tejido montado, se incluyó en OCT (Tissue Tek Elhart In), se congeló en nitrógeno líquido y se mantuvo a -70o C hasta su procesamiento. Luego se hicieron cortes y se fijaron en acetona. De acuerdo con una técnica de sandwich: se incubaron primero con CD25 (Dako® ) y luego con un segundo anticuerpo -FITC, según los procedimientos del INTA. En un microscopio Olimpus, a 40X se contaron en ciego y por dos observadores, las células CD25+ totales por corte.
• Inmunohistoquímica (Metalotioneína = MT). Cortes seriados en parafina se procesaron con un Kit Dako® Envision System (AEC) de acuerdo con una técnica de sandwich: se incubaron con una solución de bloqueo Peroxidasa, luego se incubaron con los anticuerpos primario y secundario. Se puso un cromógeno, se tiñeron las placas con hematoxilina y finalmente se montaron en glicerol de acuerdo con los procedimientos del INTA. Los cortes se evaluaron en un microscopio Olimpus, a 10X y a 40X a ciegas por dos observadores. Se estableció un método de evaluación así: 0 para coloración nula, 1 para coloración leve o mínimo número de células positivas, 2 para coloración moderada o número in-termedio de células positivas y 3 para coloración intensa o gran número de células positivas.
ESTADÍSTICA
Con el programa STATISTICA, se aplicó el T pareado (variables paramétricas), el test de Mac Nemar, el de Rangos del Signo de Wilcoxon (variables no paramétricas) y la prueba de T para muestras independientes (presencia o ausencia de cirugía previa y de diarrea y el aumento o disminución de la tinción de MT). Se efectuó correlación de Spearman entre las variables. Se aceptó que el cambio era significativo cuando el valor de p fuese < de 0,05.