IMAGENES EN DIGANÓSTICO PRENATAL
MALFORMACIONES FETALES

EXCENCEFALIA Y ANENCEFALIA

Fig. 60. - (a). Excencefalia. 18 semanas. Se observa tejido cerebral flotando libremente en ausencia de
calota. Asociado un defecto lumbosacro.
Fig. 60. - (b). 25 semanas. Corte frontal. Es clara la ausencia de calota con tejido cerebral expuesto.

 

Fig. 61. Anencefalia. 14 semanas.Ausencia de calota observándose un tejido cerebrovascular expuesto.
No hay masa encefálica.

 

HIDROCEFALIA DE APARICION TEMPRANA

Fig. 62. - (a). 18 semanas.Corte sagital. Fig. 62. - (b). Corte transversal.
Estas formas de inicio precoz se hallan con frecuencia asociadas a anomalías cromosómicas.

 

QUISTE DE PLEXO COROIDEO

Fig. 63. 20 semanas. Corte transversal. El quiste se
presenta como una zona anecoíca bien delimitada dentro
de los plexos coroideos muy ecogénicos. Su evolución
es hacia la desaparición en las 26-28 semanas.

 

HIDROCEFALIA SEVETA

Fig. 64.- (a). 30 semanas. Corte transversal.
Hoz del cerebro (1) plexo coroideo (2) el cual al
perder su piso constituído por la pared externa
del ventrículo se desplaza hacia afuera dando
la imagen de "Badajo de campana".
Fig. 64. - (b). Manto cortical.
Gran dilatación del sistema ventricular

 

Fig. 65. - (a). 33 semanas. Hidrocefalia
comunicante con incremento del DBP
Fig. 65. - (b). Plexo coroideo flotando en un gran ventrículo dilatado. Imagen en "Badajo de Campana"

 

ENCEFALOCELE

Fig. 66. - (a). Encefalocele occipital. 33 semanas.
Corte longitudinal. Se observa una masa de ecogenicidad mixta en la región occipital.
Fig. 66. - (b). Corte transversal. Es indispensable demostrar la solución de continuidad del defecto
óseo para confirmar el diagnóstico.

 

Fig. 67. - (a). Higroma Quístico. 18 semanas.
Corte transversal.
Fig. 67. - (b). 30 semanas. Corte longitudinal.
Imagen característica quística septada localizada posteriormente en la región cervical.

 

ANOMALIAS EN LA FORMA DEL CRANEO

Fig. 68.Cráneo normal a las 32 semanas. Fig. 69. Deformidad del cráneo con la típica forma
en "trebol". Enanismo tanatofórico.

 

ANOMALIAS DEL MACIZO FACIAL

Fig. 70. Hipoplasia Ocular Izquierda. 34 semanas.
Es llamativa la asimetría en las orbitas.
Fig. 71.Labio Leporino bilateral 22 semanas.

 

SINDROME DE VENTRICULO IZQUIERDO HIPOPLASICO

Fig. 72. Corte 4 cámaras normal a las 32 semanas. Fig. 73. Hipoplasia ventricular izquierda. 32 semanas.

 

DERRAME PERICARDIO

Fig. 74. Derrame pericárdico en feto isoinmunizado.
34 semanas.

 

ONFALOCELE Y GASTROSQUISIS

Fig. 75. - (a). Onfalocele. 18 semanas. Corte transversal. Se observa masa que protruye del abdomen en su cara anterior. La flecha indica la membrana amniótica peritoneal que delimita el defecto. Fig. 75. - (b). 32 semanas.
Corte transversal, gran anillo herniario que permite el paso de gran parte del contenido abdominal.

 

Fig. 76. - (a). Gastrosquisis. 30 semanas. El defecto compromete todas las capas de la pared abdominal permitiendo la evisceración de las asas delgadas. Fig. 76. - (b). Colon. Hay un engrosamiento de la pared intestinal secundario a la exposición al líquido amniótico.

 

PENTALOGIA DE CANTRELL

 

Fig. 77. Ectopia Cordis.
Corte transversal alto a nivel del abdomen. 30 semanas. Se observa defecto de pared abdominal alto asociado a ectopia cordis. Nótese el corazón insinuándose dentro del onfalocele Se trata de una malformación que engloba 5 alteraciones.
1. Onfalocele
2. Ectopia cordis
3. Defecto del esternón bajo
4. Defecto del diafragma anterior
5. Cardiopatía.

 

Fig. 78. Imagen macroscópica del feto correspondiente a una pentalogía de Cantrell.

Es evidente el defecto abdominal extenso, asociado a excencefalia y alteraciones de las extremidades

La necropsia confirmó cardiopatía y defecto anterior del diafragma.

 

MEGAVEJIGA

Fig. 79. - (a). Megavejiga. 13 semanas.
Corte longitudinal. Se observa masa hipoecóica ocupando todo el abdomen.
Fig. 79. - (b). 27 semanas. Corte longitudinal. El abdomen fetal se halla distendido por una
gran masa líquida

 

ASCITIS

Fig. 80. Ascitis complicando el abdomen de un feto con onfalocele. 34 semanas. Las visceras flotan dentro del líquido y son fácilmente distinguibles. Fig. 81.Ascitis secundaria a peritonitis meconial en un feto de 28 semanas. El líquido libre es abundante y distiende el abdomen fetal.

 

DILATACIONES PELVICAS RENALES

Fig. 82.- (a,b). Ectasia Piélica Izquierda Grado I
y Grado II.
26 semanas. Corte transversal y
longitudinal del riñon izquierdo.
Fig. 82.- (c). 30 semanas. Corte transversal.
Pelvis renal dilatada con parénquima renal normal
Fig. 82. - (d). 34 semanas. Corte transversal
ectasia piélica
Fig. 82.- (e). 35 semanas. Corte longitudinal y transversal ectasia pielocalicial.

 

DISPLASIAS RENALES

Fig. 83. - (a). Displasia Renal Infantil. Potter
tipo I.
22 semanas. Corte longitudinal.
Los riñones están compuestos por múltiples microquístes que le dan el aspecto ecográfico hiperecogénico en "esponja"
Fig. 83. - (b). 22 semanas. Corte coronal.
Los riñones aumentados de tamaño estan
ocupando prácticamente todo el abdomen

 

Fig. 84. - (a,b). Displasia Renal Multiquística. Potter II
(a). 28 semanas
.
Corte longitudinal riñón derecho normal

(b).Corte longitudinal. Riñón izquierdo con múltiples masas anecóicas no comunicadas entre si

Fig. 84.- (c). Compromiso bilateral. Múltiples quistes y riñones aumentados de tamaño, no funcionales.

 

ESPINA BIFIDA - MIELOMENINGOCELE

Fig. 85. - (a). Mielomeningocele lumbosacro.
30 semanas. Hidrocefalia asociada.
Fig. 85. - (b). Corte coronal. Se observa la separación anormal de las apófisis vertebrales por la presencia
de la masa de tejido neural
Fig. 85. - (c). Corte longitudinal. La proyección lateral permite observar la masa protruyendo no cubierta por piel.

 

Fig. 86. - (a). Meningocele lumbosacro extenso.
34 semanas. Corte sagital. Gran defecto lumbosacro.
Se observan las meninges expuestas sin piel recubriendo el área.
Fig. 86. - (b). Corte transversal . Imagen en "V" característica secundaria a la separación anormal
de las apófisis transversas permitiendo la
herniación de las meninges

 

EXTREMIDADES ANORMALES

Fig. 87. - (a). Anomalias sutiles. Hipoplasia falange media del quinto dedo, el cual se apoya sobre el siguiente (Clinodactilia) Fig. 87. - (b). Separación anormal del grueso artejo del siguiente dedo. Sandal - Gap. Son defectos sutiles menores que suelen asociarse a la trisomía 21

 

Fig. 88. Pie equino varo
En el corte sagital de la extremidad inferior el pie pierde su relación normal con el eje de la pierna.
Fig. 89. Manos en garra. Posición anormal de los dedos en las manos de un feto con trisomía 18.

 

HIDROCELE

Fig. 90. - (a).Hidrocele Bilateral.30 semanas.
Los tejidos se hallan rodeados por una moderada cantidad de líquido el cual suele ser fisiológico y desaparece en los primeros días de vida.
Fig. 90. - (b). 32 semanas. Gran distensión escrotal. Los testículos aparecen pequeños rodeados por una gran cantidad de líquido. Se trata de un feto en estado de hidrops severo..

 

GEMELOS SIAMESES

Fig. 91. - (a). Siameses toraco-onfalópagos
Corte transversal a nivel del torax. Las cavidades cardíacas se encuentran unidas.
Fig. 91.- (b). Corte transversal a nivel abdominal.
Hay unión clara compartiendo hígado.

 

Fig. 92. RX que ilustra la hiper extensión de la columna cervical
Fig. 93. Al nacimiento se confirma la unión a nivel del torax y abdomen.