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LIBRERÍA DIGITAL
GUÍA
PRÁCTICA EN DIAGNÓSTICO PRENATAL
Camilo
Hernández de Alba, m. d.
IMÁGENES EN
DIAGNOSTICO PRENATAL MALFORMACIONES FETALES
excencefalia
y anencefalia
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fig. 60. - (a). excencefalia. 18
semanas. se observa tejido cerebral flotando libremente
en ausencia de
calota. asociado un defecto lumbosacro. |
fig. 60. - (b). 25
semanas. corte frontal. es clara la ausencia de calota
con tejido cerebral expuesto. |
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fig. 61. anencefalia. 14
semanas.ausencia de calota observándose un tejido
cerebrovascular expuesto.
no hay masa encefálica. |
hidrocefalia
de aparicion temprana
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| fig. 62. - (a). 18 semanas.corte
sagital. |
fig. 62. - (b). corte
transversal.
estas formas de inicio precoz se hallan con frecuencia
asociadas a anomalías cromosómicas. |
quiste de
plexo coroideo
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fig. 63. 20 semanas. corte transversal.
el quiste se
presenta como una zona anecoíca bien delimitada dentro
de los plexos coroideos muy ecogénicos. su evolución
es hacia la desaparición en las 26-28 semanas. |
hidrocefalia
seveta
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fig. 64.- (a). 30 semanas. corte
transversal.
hoz del cerebro (1) plexo coroideo (2) el cual al
perder su piso constituído por la pared externa
del ventrículo se desplaza hacia afuera dando
la imagen de "badajo de campana". |
fig. 64. - (b). manto cortical.
gran dilatación del sistema ventricular |
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fig. 65. - (a). 33 semanas.
hidrocefalia
comunicante con incremento del dbp |
fig. 65. - (b). plexo
coroideo flotando en un gran ventrículo dilatado. imagen
en "badajo de campana" |
encefalocele
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fig. 66. - (a). encefalocele occipital. 33
semanas.
corte longitudinal. se observa una masa de ecogenicidad
mixta en la región occipital. |
fig. 66. - (b). corte transversal.
es indispensable demostrar la solución de continuidad
del defecto
óseo para confirmar el diagnóstico. |
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fig. 67. - (a). higroma
quístico. 18 semanas.
corte transversal. |
fig. 67. - (b). 30 semanas. corte
longitudinal.
imagen característica quística septada localizada
posteriormente en la región cervical. |
anomalias en
la forma del craneo
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| fig. 68.cráneo normal a las 32 semanas. |
fig. 69. deformidad del cráneo con la
típica forma
en "trebol". enanismo tanatofórico. |
anomalias
del macizo facial
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fig. 70. hipoplasia ocular izquierda. 34
semanas.
es llamativa la asimetría en las orbitas. |
fig. 71.labio leporino bilateral 22
semanas. |
sindrome de
ventriculo izquierdo hipoplasico
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| fig. 72. corte 4 cámaras normal
a las 32 semanas. |
fig. 73. hipoplasia ventricular
izquierda. 32 semanas. |
derrame
pericardio
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fig. 74. derrame pericárdico en feto
isoinmunizado.
34 semanas. |
onfalocele y
gastrosquisis
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| fig. 75. - (a). onfalocele. 18
semanas. corte transversal. se observa masa que protruye
del abdomen en su cara anterior. la flecha indica la
membrana amniótica peritoneal que delimita el defecto. |
fig. 75. - (b). 32 semanas.
corte transversal, gran anillo herniario que permite el
paso de gran parte del contenido abdominal. |
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| fig. 76. - (a). gastrosquisis. 30
semanas. el defecto compromete todas las capas de la
pared abdominal permitiendo la evisceración de las asas
delgadas. |
fig. 76. - (b). colon. hay
un engrosamiento de la pared intestinal secundario a la
exposición al líquido amniótico. |
pentalogia
de cantrell
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fig. 77. ectopia cordis.
corte transversal alto a nivel del abdomen. 30
semanas. se observa defecto de pared abdominal alto
asociado a ectopia cordis. nótese el corazón
insinuándose dentro del onfalocele se trata de una
malformación que engloba 5 alteraciones.
1. onfalocele
2. ectopia cordis
3. defecto del esternón bajo
4. defecto del diafragma anterior
5. cardiopatía.
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| fig. 78. imagen macroscópica del feto
correspondiente a una pentalogía de cantrell. es evidente el defecto abdominal
extenso, asociado a excencefalia y alteraciones de las
extremidades
la necropsia confirmó
cardiopatía y defecto anterior del diafragma.
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megavejiga
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fig. 79. - (a). megavejiga. 13
semanas.
corte longitudinal. se observa masa hipoecóica ocupando
todo el abdomen. |
fig. 79. - (b). 27 semanas. corte
longitudinal. el abdomen fetal se halla distendido por
una
gran masa líquida |
ascitis
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| fig. 80. ascitis complicando el abdomen
de un feto con onfalocele. 34 semanas. las visceras
flotan dentro del líquido y son fácilmente
distinguibles. |
fig. 81.ascitis secundaria a peritonitis
meconial en un feto de 28 semanas. el líquido libre es
abundante y distiende el abdomen fetal. |
dilataciones
pelvicas renales
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fig. 82.- (a,b). ectasia piélica
izquierda grado i
y grado ii. 26 semanas. corte transversal y
longitudinal del riñon izquierdo. |
fig. 82.- (c). 30 semanas. corte
transversal.
pelvis renal dilatada con parénquima renal normal |
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fig. 82. - (d). 34 semanas. corte transversal
ectasia piélica |
fig. 82.- (e). 35 semanas. corte longitudinal y
transversal ectasia pielocalicial. |
displasias
renales
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fig. 83. - (a). displasia renal
infantil. potter
tipo i. 22 semanas. corte longitudinal.
los riñones están compuestos por múltiples
microquístes que le dan el aspecto ecográfico
hiperecogénico en "esponja" |
fig. 83. - (b). 22 semanas. corte
coronal.
los riñones aumentados de tamaño estan
ocupando prácticamente todo el abdomen |
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fig. 84. - (a,b). displasia renal
multiquística. potter ii
(a). 28 semanas.
corte longitudinal riñón
derecho normal(b).corte
longitudinal. riñón izquierdo con múltiples masas
anecóicas no comunicadas entre si
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| fig. 84.- (c). compromiso
bilateral. múltiples quistes y riñones aumentados de
tamaño, no funcionales. |
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espina
bifida - mielomeningocele
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fig. 85. - (a). mielomeningocele
lumbosacro.
30 semanas. hidrocefalia asociada. |
fig. 85. - (b). corte coronal. se
observa la separación anormal de las apófisis
vertebrales por la presencia
de la masa de tejido neural
fig.
85. - (c).
corte longitudinal. la proyección lateral permite
observar la masa protruyendo no cubierta por piel. |
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fig. 86. - (a). meningocele lumbosacro
extenso.
34 semanas. corte sagital. gran defecto
lumbosacro.
se observan las meninges expuestas sin piel recubriendo
el área. |
fig. 86. - (b). corte transversal
. imagen en "v" característica secundaria a la
separación anormal
de las apófisis transversas permitiendo la
herniación de las meninges |
extremidades
anormales
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| fig. 87. - (a). anomalias sutiles. hipoplasia
falange media del quinto dedo, el cual se apoya sobre el
siguiente (clinodactilia) |
fig. 87. - (b). separación
anormal del grueso artejo del siguiente dedo. sandal -
gap. son defectos sutiles menores que suelen asociarse a
la trisomía 21 |
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fig. 88. pie equino varo
en el corte sagital de la extremidad inferior el
pie pierde su relación normal con el eje de la pierna. |
fig. 89. manos en garra. posición
anormal de los dedos en las manos de un feto con
trisomía 18. |
hidrocele
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fig. 90. - (a).hidrocele bilateral.30
semanas.
los tejidos se hallan rodeados por una moderada cantidad
de líquido el cual suele ser fisiológico y desaparece
en los primeros días de vida. |
| fig. 90. - (b). 32 semanas. gran
distensión escrotal. los testículos aparecen pequeños
rodeados por una gran cantidad de líquido. se trata de
un feto en estado de hidrops severo.. |
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gemelos
siameses
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fig. 91. - (a). siameses
toraco-onfalópagos
corte transversal a nivel del torax. las cavidades
cardíacas se encuentran unidas. |
fig. 91.- (b). corte transversal
a nivel abdominal.
hay unión clara compartiendo hígado. |
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fig. 92. rx que ilustra la hiper extensión de la
columna cervical |
| fig. 93. al nacimiento se confirma la
unión a nivel del torax y abdomen. |
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