IMAGENES EN DIGANÓSTICO PRENATAL
CROMOSOMOPATIAS

TRISOMIA 21 (SINDROME DE DOWN)

Fig. 56. - (a). Hallazgos ecográficos en feto con trisomía 21. Aumento significativo de tejido celular subcutáneo en la región retronucal. Fig. 56. - (b). Imagen de "Doble Burbuja" característica de la atresia duodenal.
Fig. 56. - (c). Separación anormal del grueso artejo del siguiente dedo. Signo de la sandalia (Sandal-Gap). Fig. 56.- (d). Quistes placentarios asociados a fetos cromosómicamente anormales.

 

TRIMOMIA 18 (SINDROME DE EDWARS)

Fig. 57. - (a). Hallazgos ecográficos en feto con trisomía 18. Perfil que ilustra microretrognatia . Fig. 57.- (b). Disminución en la distancia interorbitaria correspondiente a un hipotelorismo
Fig. 57. - (c). Ausencia de cámara gástrica en el corte transversal a nivel del abdomen que en el estudio post-mortem se correlacionó con una atresia esofágica. Fig. 57. - (d). Pies en mecedora.
Fig. Fig. 57.- (e). Manos en garra característicos de la trisomía 18.

TRISOMIA 13(SINDROME DE PATAU)

Fig. 58. - (a). Hallazgos ecográficos en feto con trosomía 13. Onfalocele con contenido hepático y ascitis. Fig. 58. - (b). Pie equinovaro.

 

SINDROME DE TURNER (46 X 0)

Fig. 59. - (a). Hallazgos ecográficos en feto con Síndrome de Turner. Gran higroma quístico.
Característico de esta alteración cromosómica.
alformaciones Fetales
Fig. 59. - (b). Hidrops fetal secundario, se observa ascitis y derrame pleural.